Информације о водичу о Ленватинибу за рак - ААСрав
ААСрав производи масовно канабидиол (ЦБД) прах и есенцијално уље конопље!

Ленватиниб

 

  1. Историја Ленватиниба
  2. Шта је Ленватиниб?
  3. Ленватиниб Механизам деловања
  4. За шта се користи Ленватиниб?
  5. Које нежељене ефекте могу да приметим када користите Ленватиниб?
  6. Клинички резултати Ленватиниба (одобрење ФДА)
  7. Где да држим Ленватиниб?
  8. Сродни лекови: Ленватиниб мезилат (ЦАС: 857890-39-2)
  9. Где можемо купити Ленватиниб на мрежи?

 

Историја Ленватиниб

Клиничко испитивање фазе И код пацијената са карциномом изведено је 2006. године [8] Суђење фазе ИИИ за лечење пацијената са карциномом штитне жлезде започело је у марту 2011. године.

Ленватиниб је добио статус лека сироче за лечење различитих врста карцинома штитне жлезде који не реагују на радиојод у САД-у и Јапану 2012. године и у Европи 2013. године.

У фебруару 2015. године, америчка ФДА одобрила је ленватиниб за лечење прогресивног, на радиојод рефрактерно диференцираног карцинома штитасте жлезде. У мају 2015. године, Европска агенција за лекове (ЕМА) одобрила је лек за исту индикацију.

У мају 2016. године, ФДА га је одобрила (у комбинацији са еверолимусом) за лечење узнапредовалог карцинома бубрежних ћелија након једне претходне анти-ангиогене терапије.

У августу 2018. године, ФДА је одобрила ленватиниб за прву линију лечења људи са нересектабилним хепатоцелуларним карциномом (ХЦЦ).

 

Шта је Ленватиниб?

Ленватиниб (ЦАС:417716-92-8) је инхибитор тирозин киназе рецептора (РТК) који инхибира киназне активности рецептора васкуларног ендотелног фактора раста (ВЕГФ) ВЕГФР1 (ФЛТ1), ВЕГФР2 (КДР) и ВЕГФР3 (ФЛТ4). Ленватиниб такође инхибира и друге РТК-ове који су умешани у патогену ангиогенезу, раст тумора и напредовање карцинома, поред својих нормалних ћелијских функција, укључујући рецепторе фактора раста фибробласта (ФГФ) ФГФР1, 2, 3 и 4; рецептор алфа фактора раста изведен из тромбоцита (ПДГФРа), КИТ и РЕТ. Ове рецепторске тирозин киназе (РТК) смештене у ћелијској мембрани играју централну улогу у активацији путева преноса сигнала укључених у нормалну регулацију ћелијских процеса, као што су пролиферација ћелија, миграција, апоптоза и диференцијација, и у патогеној ангиогенези, лимфогенези, раст тумора и напредовање рака. Конкретно, ВЕГФ је идентификован као кључни регулатор и физиолошке и патолошке ангиогенезе, а повећана експресија ВЕГФ повезана је са лошом прогнозом код многих врста карцинома.

Ленватиниб је индициран за лечење пацијената са локално рекурентним или метастатским, прогресивним, радиоактивним јодом (РАИ) рефрактерно диференцираним карциномом штитасте жлезде. Већина пацијената са карциномом штитне жлезде има врло добру прогнозу са лечењем (98% стопа преживљавања од 5 година) које укључује операцију и хормонску терапију. Међутим, за пацијенте са РАИ-ватросталним карциномом штитне жлезде, могућности лечења су ограничене, а прогноза лоша, што доводи до подстицаја за развој циљанијих терапија као што је ленватиниб.

 

Ленватиниб Механизам деловања

Ленватиниб је рецепторска тирозин киназа (РТК) инхибитор који инхибира киназне активности рецептора васкуларног ендотелног фактора раста (ВЕГФ) ВЕГФР1 (ФЛТ1), ВЕГФР2 (КДР) и ВЕГФР3 (ФЛТ4). Ленватиниб такође инхибира и друге РТК-ове који су умешани у патогену ангиогенезу, раст тумора и напредовање карцинома, поред својих нормалних ћелијских функција, укључујући рецепторе фактора раста фибробласта (ФГФ) ФГФР1, 2, 3 и 4; рецептор алфа фактора раста изведен из тромбоцита (ПДГФРа), КИТ и РЕТ.

ААСрав је професионални произвођач Ленватиниба.

Кликните овде за информације о понуди: Контакти ус

 

Шта је Ленватиниб Коришћен за? 

❶ Ленватиниб се користи за лечење одређене врсте тироидни рак који се вратио или који се проширио на друге делове тела и не може се лечити радиоактивним јодом.

❷ Ленватиниб се такође користи заједно са еверолимусом (Афинитор, Зортресс) за лечење карцинома бубрежних ћелија (РЦЦ, врста карцинома који започиње у бубрезима) код људи који су претходно лечени другим хемотерапијским лековима.

❸ Ленватиниб се такође користи за лечење хепатоцелуларни карцином (ХЦЦ; врста карцинома јетре) која се не може лечити хируршки.

Ват Ленватиниб се такође користи заједно са пембролизумабом (Кеитруда) за лечење одређене врсте рак ендометријума (слузнице материце) који се проширио на друге делове тела или се погоршао током или после лечења хемотерапијским лековима или који се не може лечити хируршком интервенцијом или терапијом зрачењем.

Ват Ленватиниб је у класи лекова који се називају инхибитори киназе. Делује блокирајући деловање абнормалног протеина који сигнализира ћелије рака да се множе. Ово помаже у заустављању ширења ћелија карцинома.

 

Шта SiDE Eффецтс Mаи ја Nотице Wкокошка Користите Ленватиниб?

Нежељени ефекти које бисте требали што пре пријавити лекару или здравственом раднику:

▪ алергијске реакције попут осипа на кожи, свраба или осипа, отока лица, усана или језика

▪ проблеми са дисањем

▪ бол у грудима или лупање срца

▪ вртоглавица

▪ осећај несвестице или несвестице, пада

▪ главобоља

▪ висок крвни притисак

▪ напади

▪ знаци и симптоми крварења попут крваве или црне, успоране столице; црвени или тамно-смеђи урин; пљување крви или смеђег материјала који личи на талог кафе; црвене мрље на кожи; необичне модрице или крварења из ока, десни или носа

▪ знаци и симптоми опасне промене откуцаја срца или срчаног ритма попут болова у грудима; вртоглавица; убрзан или неправилан рад срца; лупање срца; осећај несвестице или несвестице, падови; проблема са дисањем

▪ знаци и симптоми повреде бубрега као што су потешкоће са мокрењем или промена у количини урина

▪ знаци и симптоми повреде јетре попут тамно жутог или смеђег урина; опште лоше осећање или симптоми слични грипу; столице светле боје; губитак апетита; мучнина; болови у горњем десном делу стомака; необично слаб или уморан; жутило очију или коже

▪ знаци и симптоми ниског нивоа калијума попут грчева у мишићима или болова у мишићима; бол у грудима; вртоглавица; осећај несвестице или несвестице, падови; лупање срца; проблема са дисањем; или убрзан, неправилан рад срца

▪ знаци и симптоми можданог удара попут промена у виду; конфузија; проблеми са говором или разумевањем; јаке главобоље; изненадна утрнулост или слабост лица, руке или ноге; проблеми са ходањем; вртоглавица; губитак равнотеже или координације

▪ бол у стомаку

▪ отицање ногу или чланака

▪ необично слаб или уморан

 

Нежељени ефекти који обично не захтевају медицинску помоћ (пријавите лекару или здравственом раднику ако наставе или узнемирују):

▪ дијареја

▪ болови у зглобовима

▪ губитак апетита

▪ ране у устима

▪ болови у мишићима

▪ мучнина, повраћање

▪ губитак тежине

Ова листа можда неће описати све могуће нежељене ефекте. Позовите свог лекара за лекарски савет у вези са нежељеним ефектима. Можете пријавити нежељене ефекте ФДА-у на 1-800-ФДА-1088.

 

Ленватиниб

 

Ленватиниб Клинички резултати(Одобрење ФДА)

Одобрење ФДА Ленватиниба заснован је на мултицентричном, рандомизираном, двоструко слепом, плацебо контролисаном испитивању на 392 испитаника са локално понављајућим или метастатским диференцираним рефрактерним на радиоактивни јод тироидни карцином и радиографски докази о напредовању болести у року од 12 месеци пре рандомизације, потврђени независним радиолошким прегледом. Испитаници су примали Ленватиниб 24 мг једном дневно (н = 261) или плацебо (н = 131) до прогресије болести. Резултати студије показали су да су испитаници који су лечени Ленватинибом живели медијано од 18.3 месеца без напредовања болести (преживљавање без прогресије болести), у поређењу са медијаном од 3.6 месеца за субјекте који су примали плацебо. Поред тога, 65% испитаника лечених Ленватинибом приметило је смањење величине тумора, у поређењу са 2% испитаника који су примали плацебо.

ААСрав је професионални произвођач Ленватиниба.

Кликните овде за информације о понуди: Контакти ус

 

Где да држим Ленватиниб?

Чувати ван домашаја деце.

Чувати између 20 и 25 степени Ц (68 и 77 степени Ф). Баците било који неискоришћени лек након истека рока употребе.

НАПОМЕНА: Овај лист је резиме. Можда неће обухватати све могуће информације. Ако имате питања о овом леку, разговарајте са својим лекаром, фармацеутом или здравственим радником.

 

Повезани лекови: Ленватиниб Mезилат (ЦАС: 857890-39-2)

Ленватиниб мезилат (ЦАС: 857890-39-2) је синтетички, орално доступан инхибитор васкуларног ендотелијалног фактора раста 2 рецептора (ВЕГФР2, познат и као КДР / ФЛК-1) тирозин киназа са потенцијалном антинеопластичном активношћу. Е7080 блокира активацију ВЕГФР2 помоћу ВЕГФ, што резултира инхибицијом путање трансдукције сигнала ВЕГФ рецептора, смањеном миграцијом и пролиферацијом васкуларних ендотелних ћелија и апоптозом васкуларних ендотелних ћелија.

Ленватиниб мезилат је метансулфонатна сол добијена реакцијом ленватиниба са једним моларним еквивалентом метансулфонске киселине. Инхибитор мулти-киназе и лек сироче који се користе (као његова мезилатна со) за лечење различитих врста карцинома штитне жлезде који не реагују на радиојод. Има улогу инхибитора ЕЦ 2.7.10.1 (протеин-тирозин-киназа рецептора), антагониста рецептора фактора раста фибробласта, лека-сироћа, антагониста рецептора васкуларног ендотелног фактора раста и антинеопластичног средства. Садржи ленватиниб (1+).

 

Ленватиниб месилат је одобрен за употребу самостално или са другим лековима за лечење:

♦ Карцином ендометријума који је узнапредовао и погоршао се након других терапија. Користи се са пембролизумабом код пацијената код којих рак није висок у микросателитској нестабилности (МСИ-Х) или је недостатак поправке неусклађен (дММР) и не може се лечити хируршком интервенцијом или терапијом зрачењем.

♦ Хепатоцелуларни карцином (врста карцинома јетре). Користи се као прва линија лечења код пацијената чија се болест не може уклонити хируршким путем.

♦ Карцином бубрежних ћелија (врста карцинома бубрега) који је узнапредовао. Користи се са еверолимусом код пацијената који су већ примили терапију инхибиторима ангиогенезе.

♦ Рак штитасте жлезде код одређених пацијената са прогресивном, рекурентном или метастатском болешћу која не реагује на лечење радиоактивним јодом.

Ова употреба је одобрена у оквиру ФДА Програма за убрзано одобрење. Као услов одобрења, потврдна испитивања морају показати да ленватиниб месилат пружа клиничку корист код ових пацијената. Ленватиниб мезилат се такође проучава у лечењу других врста карцинома.

 

Где можемо да купимо Ленватиниб Онлине?

На тржишту постоји много добављача / произвођача ленватиниба у праху, проналазак правог је веома важан за све људе којима је овај производ хитно потребан. Када одлучимо да купимо ленватиниб у праху на тржишту, морамо да научимо више информација о њему, да знамо како да га користимо и његов механизам деловања, све ризике када узимамо ленватиниб у праху ... Поред тога, цена и квалитет морају бити наша брига пре него што је купите.

Након што смо испитали податке са тржишта, упоредили многе добављаче, ААСрав изгледа као добар избор за оне људе који желе да купе пуно ленватиниб у праху, њихова производња је строго контролисана под условима цГМП, квалитет се може пратити у било ком тренутку и могу пружити све извештаје о тестирању када га наручите. Што се тиче трошкова / цене ленватиниба у праху, у мојим очима би то требало бити разумно. Пошто имам много цена од различитих добављача, у поређењу са квалитетом, мислим да аасрав неће бити лош избор.
За више детаља, добродошли у разговор са ААСрав!

 

Препорука

[КСНУМКС] Х. Ердем, Ц. Гундогду и С. Уипал, „Корелација експресије Е-кадхерина, ВЕГФ, ЦОКС-2 са прогностичким параметрима у папиларном карциному штитасте жлезде“, Екпериментал анд Молецулар Патхологи, вол. 90, бр. 3, стр. 312–317, 2011.

[КСНУМКС] М. Иаги, С. Като, И. Кобаиасхи и сар., „Селективна инхибиција аутофосфорилације рецептора фактора раста добијеног од тромбоцита (ПДГФ) и ћелијски догађаји посредовани ПДГФ-ом дериватом кинолина“, Екпериментал Целл Ресеарцх, вол. 234, бр. 2, стр. 285–292, 1997.

[КСНУМКС] П. Соарес, Ј. Лима, А. Прето и сар., „Генетске промене у слабо диференцираним и недиференцираним карциномима штитасте жлезде“, Цуррент. Геномицс, вол. 12, бр. 8, стр. 609–617, 2011.

[КСНУМКС] ММ Моура, БМ Цавацо, В. Леите. Прото-онкоген РАС у медуларном карциному штитне жлезде. Ендоцр Релат Цанцер, 22 (5) (2015), стр. Р235-Р252.

[КСНУМКС] БР Хауген, СИ Схерман Развој приступа пацијентима са напредним диференцираним карциномом штитасте жлезде. Ендоцр Рев, 34 (3) (2013), стр. 439-455.

[КСНУМКС] М. Ксинг, Д. Цларк, Х. Гуан, ет ал. Испитивање БРАФ мутације узорака биопсијске аспирационе штитасте жлезде за преоперативну стратификацију ризика код папиларног карцинома штитне жлезде. Ј Цлин Онцол, 27 (18) (2009), стр. 2977-2982.

[КСНУМКС] СР Ведге, ДЈ Огилвие, М. Дукес, ет ал. ЗД6474 инхибира васкуларну сигнализацију ендотелног фактора раста, ангиогенезу и раст тумора након оралне примене. Цанцер Рес, 62 (16) (2002), стр. 4645-4655.

[КСНУМКС] СИ Схерман, ЕЕВ Цохен, П. Сцхоффски, ет ал. Ефикасност кабозантиниба (Цабо) код пацијената са медуларним карциномом штитне жлезде (МТЦ) са РАС или РЕТ мутацијама: Резултати студије ИИИ фазе [сажетак]. Ј Цлин Онцол, 31 (15 Суппл.) (2013) абстр 6000.

[КСНУМКС] СИ Схерман, Љ Виртх, ЈП Дроз, ет ал. Мотесаниб дифосфат у прогресивно диференцираном раку штитне жлезде. Н Енгл Ј Мед, 359 (1) (2008), стр. 31-42.

[КСНУМКС] К. Окамото, К. Кодама, К. Такасе, ет ал. Антитуморске активности циљаног инхибитора мулти-тирозин-киназе ленватиниба (Е7080) против РЕТ гена фузијом заснованих туморских модела. Цанцер Летт, 340 (1) (2013), стр. 97-103.

[КСНУМКС] Е. Цабаниллас, М. Сцхлумбергер, Б. Јарзаб, ет ал. Фаза 2 испитивања ленватиниба (Е7080) у узнапредовалом, прогресивном, радиојододпорном, диференцираном раку штитасте жлезде: клинички исходи и процена биомаркера Рак, 121 (16) ( 2015), стр. 2749-2756.

0 Свиђа
КСНУМКС Прегледа

Можда ће ти се свидети и

Коментари су затворени.